Vijesti

Čudni sindrom uspavane ljepote: Mlada pacijentica spava veći dio svog života

Čudni sindrom uspavane ljepote: Mlada pacijentica spava veći dio svog života


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Rijetka bolest 23-godišnja Amerikanka uvijek ima tjedana sna
Pogotovo u hladnim, sivim danima, mnogi žele spavati što je duže moguće. Delanie Weyer iz SAD-a dugo spava - čak i duže vrijeme - čak i bez lošeg vremena. 23-godišnjak pati od takozvanog "sindroma uspavane ljepote" i zbog toga je više puta na udaru tjednim snom. Rijetka bolest obično nestaje nakon nekoliko godina. Do sada se to ne može izliječiti.

Mladi Amerikanac spava do 20 sati dnevno
Statistički gledano, ljudi provode oko trećine svog života spavajući, prosječno osam sati dnevno. Za Amerikanku Delanie Weyer, to je u određenim fazama daleko od dovoljno. 23-godišnjak pati od "Levinog sindroma" (KLS), ponekad spava i do 20 sati dnevno. Rijetka bolest se zbog svojih simptoma naziva i „Sindrom uspavane ljepote“. Zasad nema lijeka.

Poput hibernacije
Delanie Weyer iz američke države Minnesote zapravo je željela živjeti avanturističkim životom: ribolovom, putovanjima, upoznavanjem svijeta. No prije otprilike pet godina 23-godišnjak se dogodio na školskom putovanju što se godinama nije moglo objasniti.

Odjednom je postala jako umorna i pala je u dugo spavanje. Od tada je imala razdoblja od dva do pet tjedana u kojima je spavala "poput medvjeda u stanju hibernacije", javlja novinski portal "WCCO".

Mlada žena sada zna zašto dolazi do ekstremnih faza spavanja: pati od „Kleine Levin sindroma“ (KLS), rijetke bolesti za koju trenutno ne postoji terapija.

Godine bolesti
"Little Levin sindrom (KLS) rijetka je neurološka bolest s nepoznatim uzrokom", kaže Orphanet, baza podataka za rijetke bolesti.

Prema informacijama, bolest počinje u prosjeku u dobi od 15 godina i pogađa više muškaraca nego žena. „Pacijenti prolaze kroz 7-19 neuroloških epizoda, a svaka traje 10-13 dana i javlja se svaka 3,5 mjeseca. Ta je udaljenost kraća kada bolest počne u djetinjstvu ", navode stručnjaci.

Tijekom tih epizoda pacijent doživljava hipersomniju (pospanost). Periodi spavanja traju 15-21 sat dnevno. Oni koji su pogođeni "tada su kognitivno ograničeni (apatični, zbunjeni, usporeni, amnestični) i imaju specifičan osjećaj derealizacije (stanje u snu s promijenjenom percepcijom)".

Prema Orphanetu, spavanje, budnost i prehrambene navike između epizoda su "iznenađujuće normalni, ali pacijenti s KLS-om imaju povećani indeks tjelesne mase. Prosječno trajanje bolesti je 8-14 godina. Duže razdoblje bolesti primjećuje se kod muškaraca, bolesnika s hiperseksualnošću i kada bolest započne nakon 20. godine života. "

Pospanost tijekom budnosti
Delanie Weyer prisjeća se kako je sve počelo s njom: "Kad sam imala 18 godina imala sam svoju prvu epizodu, kako je zovete. Puno sam spavao i kad sam se probudio bio sam glup. "U posljednjih pet godina imala je još četiri" epizode ", kojih se nakon toga jedva sjećala.

"Spavam posvuda, 15 do 20 sati dnevno. Kad sam budna, jako sam ošamućena, glupa, jednostavno nisam stvarno u stvarnosti. Jednostavno nemam motivacije za bilo što, depresivna sam i frustrirana jer ne znam što se događa. "

Tijekom tih faza kaže da samo ustaje da jede i pije i ide u toalet. Posljednja epizoda trajala je pet tjedana.

Bolest je bila kriva što su propustili važne događaje: "Nedostajao mi je Dan zahvalnosti, propustio sam Uskrs, propustio sam 85. rođendan svog djeda i 21. rođendan jer sam bio u jednoj epizodi", rekao je 23- Godinu star.

Nema nikakve veze s lijenošću
Njena majka Jean Weyer također je bila vrlo zabrinuta. Prema WCC-u, prvotno je mislila da bi njezina kći mogla biti samo lijena ili uzimala drogu.

Nakon što je Delanie Weyer posjetila brojne liječnike i terapeute, Dr. Ranji iz "Regionalnog centra za poremećaje spavanja u Minnesoti" napokon je postavio dijagnozu: "Sindrom malog Levina".

Psihijatar nikad ranije nije dijagnosticirao bolest. "To nije zbog psihijatrijskih problema, ne zbog loših navika ili lijenosti. To je moždana disfunkcija ", rekao je stručnjak.

Poznato je oko 500 slučajeva
Prema Vargheseu, dosad je dokumentirano samo oko 500 slučajeva, od kojih su većina bili muški adolescenti. "Ne znamo što je uzrokuje. Sumnjamo da bi mogao biti upalni proces u mozgu, ali do sada to nitko nije uspio potvrditi ", rekao je Varghese.

Dobro je za obitelj da je dijagnoza sada jasna. Iako ne postoji lijek, postoje lijekovi koji mogu smanjiti duljinu i intenzitet epizoda i njihov broj.

Za sljedeću epizodu majka će svoju kćer odvesti u Centar za poremećaje spavanja, gdje će je pratiti nekoliko dana kako bi saznala više o tome što joj se događa tijekom epizode. To će također omogućiti liječnicima da saznaju više o rijetkoj bolesti. (oglas)

Podaci o autoru i izvoru


Video: Dječak koji više nikada ne smije zaspati.. (Srpanj 2022).


Komentari:

  1. Junos

    To je dobra ideja. Spremno je podržati vas.

  2. Kagarisar

    Ne mogu sada sudjelovati u raspravi - nema slobodnog vremena. Vrlo brzo ću nužno izraziti mišljenje.

  3. Abdul-Hakim

    Vaše mišljenje, ovo vaše mišljenje

  4. Shaan

    Kako to?



Napišite poruku